遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。检测结果有助于制定个性化筛查方案，如提前进行肠镜、乳腺超声等。
靶向药物基因检测
肿瘤患者进行基因检测可发现驱动基因突变，如EGFR、ALK、ROS1、BRAF等，对应靶向药物可显著提高疗效。检测样本可为肿瘤组织或血液ctDNA，使用NGS技术（如Illumina HiSeq平台）进行多基因Panel检测。
化疗敏感性及毒副作用预测
检测UGT1A1、DPYD等基因可预测伊立替康、5-氟尿嘧啶等化疗药物的毒副作用，帮助医生调整用药剂量。MTHFR基因检测可评估甲氨蝶呤的敏感性。
免疫治疗标志物检测
PD-L1表达、MSI（微卫星不稳定性）、TMB（肿瘤突变负荷）等指标可预测免疫检查点抑制剂的疗效。这些指标可通过基因检测或免疫组化评估，指导免疫治疗选择。
肿瘤复发监测
通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA）可实时监测肿瘤复发和耐药突变，比影像学更早发现进展。建议治疗后每3-6个月检测一次，动态调整治疗方案。
三明明溪本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。